一械一碼，全國(guó)范圍內(nèi)建立起以唯一器械標(biāo)識(shí)(UDI)為手段的統(tǒng)一追溯體系，就相當(dāng)于任何一個(gè)醫(yī)療器械都有了唯一一張“身份證”!
醫(yī)療器械從生產(chǎn)、加工到流通、配送、使用全流程可溯源、全過程監(jiān)管時(shí)代真的要來了！
就在昨天(8月22日)，國(guó)家市場(chǎng)總局發(fā)布《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則(征求意見稿)》(以下簡(jiǎn)稱《征求意見稿》)，明確此次征求意見時(shí)間為2018-08-22至2018-09-21，僅1個(gè)月的時(shí)間。
這也意味著，最終的正式版文件出臺(tái)在即！
“一械一碼”，從生產(chǎn)到流通，醫(yī)械企業(yè)將迎最嚴(yán)監(jiān)管
唯一器械標(biāo)識(shí)(UDI)到底是什么？
它對(duì)于醫(yī)療器械的監(jiān)管有著怎樣重大的影響呢？
本來生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)院，甚至是不同省份，一種醫(yī)療器械都擁有自己的一套編碼系統(tǒng)，相當(dāng)于“信息孤島”。即使出現(xiàn)問題，有時(shí)候也很難追溯到源頭發(fā)現(xiàn)問題。
而使用醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)之后，這就相當(dāng)于一個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品在全國(guó)有了唯一一張“身份證”，打通從生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部到流通、使用所有環(huán)節(jié)的編碼、數(shù)據(jù)接口、電子數(shù)據(jù)交換等相關(guān)信息的接口，實(shí)現(xiàn)全國(guó)范圍內(nèi)、醫(yī)療器械全生命周期內(nèi)信息可交換。
這對(duì)于醫(yī)療器械流通領(lǐng)域來說，監(jiān)管也會(huì)更加嚴(yán)格。涉及無證經(jīng)營(yíng)、非法經(jīng)營(yíng)等違規(guī)經(jīng)營(yíng)行為將被嚴(yán)查！
并且在《征求意見稿》中明確規(guī)定，“醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)載體應(yīng)當(dāng)滿足自動(dòng)識(shí)別和數(shù)據(jù)采集技術(shù)以及人工識(shí)讀的要求，原則上優(yōu)先采用符合自動(dòng)識(shí)別和數(shù)據(jù)采集技術(shù)的載體形式。”
利用互聯(lián)網(wǎng)大數(shù)據(jù)系統(tǒng)的唯一器械標(biāo)識(shí)系統(tǒng)，對(duì)于網(wǎng)絡(luò)銷售醫(yī)療器械的企業(yè)影響將會(huì)更大，大數(shù)據(jù)采集之下，一旦出現(xiàn)違規(guī)行為，將直接暴露，被查處！
所有醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)都要執(zhí)行，全國(guó)公示
《征求意見稿》明確，本規(guī)則【適用對(duì)象】為在中華人民共和國(guó)境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)則的要求。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)制度，制定發(fā)布醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)實(shí)施規(guī)劃，促進(jìn)各方積極應(yīng)用醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)進(jìn)行管理，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)互聯(lián)互通。
意味著全國(guó)范圍內(nèi)所有醫(yī)療器械企業(yè)都要執(zhí)行。
并且國(guó)家藥監(jiān)總局制定醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范，組織建立醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫，供公眾查詢。
意味著醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫是要向全國(guó)公示，所有環(huán)節(jié)、信息都有據(jù)可循、可查。
唯一器械標(biāo)識(shí)全國(guó)實(shí)施條件成熟，將實(shí)現(xiàn)和國(guó)際接軌
早在去年2月份，國(guó)務(wù)院印發(fā)的《“十三五”國(guó)家食品安全規(guī)劃和“十三五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃的通知》中就明確提出，制定醫(yī)療器械編碼規(guī)則，構(gòu)建醫(yī)療器械編碼體系。打破生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用以及監(jiān)管各個(gè)環(huán)節(jié)信息閉塞、各自為政的局面。
而在全國(guó)各省份，上海早在2006年就實(shí)現(xiàn)植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品必須使用器械唯一標(biāo)識(shí)編碼，并將醫(yī)院使用數(shù)據(jù)上傳到全市統(tǒng)一的追溯管理系統(tǒng)。而到了2011年，醫(yī)療器械第三方物流儲(chǔ)運(yùn)行為也被納入其中，流通領(lǐng)域也成為重點(diǎn)監(jiān)管對(duì)象。
北京、湖南、河北、遼寧都已經(jīng)建立起器械物流電子監(jiān)管平臺(tái)，重慶建立起“兩票制”電子溯源監(jiān)管系統(tǒng)，加強(qiáng)醫(yī)療器械流通追溯環(huán)節(jié)監(jiān)管。
此次全國(guó)統(tǒng)一實(shí)施唯一器械標(biāo)識(shí)，將打通這最后一層限制，實(shí)現(xiàn)全國(guó)，乃至與全球范圍內(nèi)醫(yī)療器械監(jiān)管統(tǒng)一。
《征求意見稿》中明確提出：醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)建設(shè)應(yīng)當(dāng)積極借鑒國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
而在全球范圍內(nèi)，醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)UDI正逐步在世界范圍內(nèi)被接納，美國(guó)、歐盟已經(jīng)落地實(shí)施，土耳其、韓國(guó)、印度等，已將UDI法規(guī)的制定提上日程。
盡管對(duì)于醫(yī)療器械生產(chǎn)商來說會(huì)增加投入，但不能忽視的是，其對(duì)患者安全的重要保護(hù)和醫(yī)療器械國(guó)際化的監(jiān)管優(yōu)化作用越來越受到重視。
與國(guó)際接軌，全球統(tǒng)一，這對(duì)于我國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管而言，進(jìn)口醫(yī)療器械將得到更加全方位的監(jiān)管。
眾所周知，我國(guó)每年海關(guān)會(huì)查處、銷毀大批高風(fēng)險(xiǎn)、二手不合格的進(jìn)口醫(yī)療器械，有些還是大宗醫(yī)療設(shè)備，不僅對(duì)于患者生命安全，甚至是影響整個(gè)醫(yī)療器械市場(chǎng)秩序。如果實(shí)現(xiàn)全球，或者說大部分國(guó)家“一械一碼”，從源頭監(jiān)管，對(duì)于整個(gè)醫(yī)療器械行業(yè)來說，影響都是巨大的！
文章來源：醫(yī)療器械經(jīng)銷商聯(lián)盟